寶予德科學儀器
科技創造未來
服務熱線：4008-216-837
科技創造未來
服務熱線：4008-216-837
2017-419
2017-417
恒溫金屬浴又稱干式恒溫器，恒溫金屬浴可廣泛應用于各種分析儀器樣品的培養、煮沸、去活化、濕消化、樣品濃縮和酶分析保存和反應、DNA擴增和電泳的預變性、血清凝固等.行業遍及醫藥、化工、食品安全、質檢、環境等。怎樣選擇適合自己的所需的恒溫金屬浴呢？恒溫金屬浴由模塊和主機構成，一般來說各個廠家同一型號的模塊差別不大，主要區別就在干式恒溫器主機了。首先要確定恒溫僅屬于是那種的？恒溫金屬浴按主機一般分為加熱型，加熱制冷型和加熱制冷振蕩型，可以根據實驗的用途來選擇；加熱型的較為便宜，加熱制...
查看更多2017-411
1.拆卸移液管托座如果有液體進入移液管托座，則可能減小吸力或損壞移液管托座的部件。要清潔或更換部件，必須拆下移液管托座。1）.逆時針旋轉錐形接口，然后取下。2）.連同膜過濾器從過濾器適配器中拔出移液管適配器。3）.從移液管適配器中拔出膜過濾器。4）.用一個尖物從過濾器適配器中撬出密封件。2.清潔1）.清潔助吸器切勿對助吸器進行高溫高壓滅菌。e-HC無需專門維護。日常實驗前請用噴有75%酒精的潔凈濕布擦拭外殼，對表面進行消毒。2）.清潔移液管托座3.安裝移液管托座1）.將密封件...
查看更多2017-328
多通道移液器的正確使用才能夠減少錯誤操作帶來的損壞同時提高操作效率。下面就來看看多通道移液器的正確使用方法。1、設定移液體積從大量程調節至小量程為正常調節方法，逆時針旋轉刻度即可從小量程調節至大量程時，應先調至超過設定體積刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證移液器的度2、裝配移液槍頭將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉半圈，上緊即可。用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長期這樣操作回導致移液器的零件因撞擊而松散，嚴重會導致調節刻度的旋鈕卡住3、吸液及放液1）垂直吸液2）吸液前槍頭...
查看更多2017-324
當我們獲得了MicroDrop超微量分光光度計檢測結果后，對光譜的正確分析至關重要。輸出結果的含義：1.A260nm——核酸zui高吸收峰的吸收波長。2.A280nm——蛋白zui高吸收峰的吸收波長。3.A230nm——是碳水化合物zui高吸收峰的吸收波長。4.A340nm——是基線校準波長，為檢測溶液樣品的濁度和其他干擾因子。該值應該接近0.0。如果不是，表明溶液中有懸浮物，需要純化樣品。純樣品的A340一般是0。●A230產生負值主要是由于在很低DNA濃度的溶液中的一些其...
查看更多2017-324
分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。下面讓我們來介紹下超微量分光光度計與傳統光度計的區別。傳統分光光度計：1.樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上；2.需使用比色皿。3.每次換樣品時，比色杯需要清洗，工作繁重；4.光程一般為10mm，樣品需要稀釋，測量濃度范圍小5.燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成，壽命短6.需...
查看更多2017-320
在移液前需先給移液器及實驗臺面用70&酒精擦拭，帶移液器及臺面晾干將多孔板放置于實驗臺面正前方，將待移取液體倒入潔凈滅菌的V型槽。吸頭安裝：移液器的*道對準*個吸頭，傾斜插入，前后稍許搖動上緊，吸頭插入后略超過O型環即可使手中的移液器與吸頭之間緊密貼合。容量設定：先通過排放按鈕將容量值迅速調整至接近預想值；當容量值接近預想值以后，將移液器橫置，水平放至自己的眼前，通過調節輪慢慢地將容量值調至預想值，從而避免視覺誤差所造成的影響。容量設定時，從大值調整到小值時，剛好就行；但從小...
查看更多2017-317
對于從事DNA、RNA或蛋白質相關研究的科學家而言，經常需要對起始核酸/蛋白樣品進行質量評估，未進行樣品質控將可能導致數據差錯，得出錯誤結論。如qPCR等分子生物學技術沿用較小體積樣品，因此這些樣品的質量至關重要，且有的應用（如:NGS的文庫制備）需要進行準確的濃度檢測以進行后續的均一化。MicroDrop為一款全光譜波長（185～910nm）超微量分光光度計，兼具基座和比色皿上樣雙檢測模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測，基座上樣檢測操作步驟僅需三步（微量移液器加樣—平板電腦...
查看更多Copyright © 2025 上海寶予德科學儀器有限公司版權所有 備案號：滬ICP備16027857號-3
技術支持：化工儀器網 管理登錄 sitemap.xml
當前位置：
